ДРУЗЬЯ, СЕГОДНЯ МЫ ГОВОРИМ О ВАЖНЫХ ВЕЩАХ!
­
НЕТ, НЕ О ТОМ, КАКИЕ ПОБЕДЫ ОДЕРЖАЛА НАША ЛЮБИМАЯ ФУТБОЛЬНАЯ КОМАНДА В ПРОШЛОМ СЕЗОНЕ.
РЕЧЬ ПОЙДЕТ О БОЛЕЕ СЕРЬЕЗНОЙ ТЕМЕ – СИМПТОМЕ ПЕЧЕНИ СИНДРОМА ЖИЛЬБЕРА.
И НЕ СМЕЙТЕСЬ, ЭТО ВАЖНО!
­
ЕСЛИ ВЫ КОГДА-НИБУДЬ ИСПЫТЫВАЛИ ЖЕЛТУШНОЕ ОКРАШИВАНИЕ КОЖИ, ТО ВАМ МОЖЕТ БЫТЬ ИНТЕРЕСНО УЗНАТЬ, ЧТО ЭТО НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО СВЯЗАНО С ПРОБЛЕМАМИ С ЖЕЛЧНЫМ ПУЗЫРЕМ.
НЕТ, НЕТ, ЭТО МОЖЕТ БЫТЬ И СИМПТОМОМ ЖИЛЬБЕРА.
НО НЕ ПЕРЕЖИВАЙТЕ, МЫ РАССКАЖЕМ ВАМ ВСЕ ОБ ЭТОМ СТРАННОМ СИНДРОМЕ И КАК С НИМ БОРОТЬСЯ.
А ЕСЛИ ВЫ НЕ ЗНАЕТЕ, ЧТО ТАКОЕ ЖИЛЬБЕР – ТО ЭТО ТОЖЕ ПОВОД ПРОЧИТАТЬ НАШУ СТАТЬЮ!
­
НЕ ПРОПУСТИТЕ!
­
ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
Узнайте о симптомах и лечении печеночного синдрома Жильбера. У нас вы найдете подробное описание данного заболевания и советы по его профилактике.
­
Симптом печень синдром жильбера описание

Синдром Жильбера – генетическое заболевание, которое проявляется нарушением функций печени и нарушением метаболизма билирубина. Это заболевание наследуется по типу автосомно-рецессивного наследования и чаще всего диагностируется у молодых людей.

Причины возникновения синдрома Жильбера

Синдром Жильбера вызывается мутацией гена UGT1A1, который отвечает за процесс конъюгации билирубина и его вывод из организма. Если этот ген мутировал, то работа печени нарушена, и билирубин начинает накапливаться в организме, что приводит к желтухе.

Симптомы синдрома Жильбера

Основным симптомом синдрома Жильбера является желтуха, которая проявляется бледностью кожи, желтоватым оттенком склеры глаз, темным окрашиванием мочи, и светлым калом. Также синдром Жильбера может проявляться симптомами диспепсии, то есть тошнотой, рвотой, болезнью, поносом, вздутием живота и болезненностью в правом подреберье.

Диагностика синдрома Жильбера

Диагностика синдрома Жильбера проводится при наличии желтухи и выявляется через анализ крови на содержание билирубина. Если уровень билирубина повышен, исследуют наличие мутации гена UGT1A1.

Лечение синдрома Жильбера

Лечение синдрома Жильбера направлено на устранение симптомов заболевания. Для этого пациентам назначаются фармакологические средства, которые ускоряют процесс удаления билирубина из организма. В большинстве случаев синдром Жильбера не требует серьезной терапии, так как заболевание не оказывает серьезного влияния на здоровье человека.

Прогноз синдрома Жильбера

Прогноз синдрома Жильбера благоприятный. Это заболевание не является опасным для здоровья, и его симптомы могут быть легко управляемыми. Однако, если уровень билирубина в крови повышается, то это может привести к развитию осложнений, таких как камни в желчном пузыре и другие заболевания желчного тракта.

Вывод

Синдром Жильбера является наследственным заболеванием, которое проявляется желтухой, тошнотой, рвотой, болезнью, поносом и другими симптомами. Лечение направлено на устранение симптомов заболевания, и прогноз благоприятный. Если вы заметили подобные симптомы у себя или у близких людей, обязательно обратитесь к врачу для диагностики и лечения синдрома Жильбера.
https://healthforall.co.za/hfa-member-groups/история-болезни-токсический-гепатит/info/
https://napaulista.com.br/groups/чешется-печень-внутри-симптомы
https://wara-diaspora-guyane.com/groupes/стол-при-болезни-печени-и-поджелудочн